1)对取得1、2类新药I期临床批件的生物企业，给予100万元奖励;对取得3类新药I期临床批件的生物企业，给予50万元奖励。对取得1、2 类新药II期临床批件的生物企业，给予150万元奖励;取得3 类新药II 期临床批件的生物企业，给予75万元奖励。对取得1、2类新药III期临床批件的生物企业，给予200万元奖励。企业年度获得本项奖励资金总额最高500万元。

　　2)对取得药品生产批件的生物企业给予100万元奖励。企业年度获得本项奖励资金总额最高500万元。

　　3)对将药品生产批件的生产地址变更到坪山区的生物企业，该药品上年度营业收入2000万元(含)以上的，给予50万元奖励;该药品上年度营业收入1000万元(含)到2000万元的，给予30万元奖励;该药品上年度营业收入300万元(含)到1000万元的，给予20万元奖励。企业年度获得本项奖励资金总额最高500万元。

　　4)对取得药品GMP证书(含首次认证或再认证)的生物企业，以及获得Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产许可证的医疗器械企业，一次性给予50万元的奖励。

　　5)对区内医疗机构首次获得国家药品(器械)临床试验机构(GCP)资质(I 期、II期、III 期)的，给予一次性奖励100万元;鼓励具有药物临床前安全性评价(GLP)资质的机构在坪山区设立具有GLP 资质的实验室，开展安全性评价工作，给予一次性奖励50万元。

　　6)支持坪山区GCP、GLP、CRO(医药研发合同外包机构)等研发服务机构为区内外生物企业提供服务，按年度实现服务金额的5%给予奖励，最高200万元。

　　7)已上市品种通过一致性评价的药品生产企业，给予200万元奖励;对于在研品种企业完成与原研的一致性评价，参照CFDA 发布的相关指导原则，在研品种已达到与原研质量一致的技术指标一次性给予200万元的奖励。企业年度获得本项奖励资金总额最高1000万元。

　　8)落实药品上市许可持有人试点政策，对获得上市许可及药品批准文号的药品研发机构、企业和科研人员，以及新迁入坪山区的新药上市许可持有人，每个批准文号给予100万元奖励;对于承接上市许可人生产委托、并实现相应品种落户坪山区生产的受托企业，每个品种给予100万元奖励。年度获得此项奖励的总额不超过500 万元。

　　9)对取得三类医疗器械注册证的生物企业，每一张注册证给予200万元奖励;取得二类医疗器械注册证的生物企业，每一张注册证给予50万元奖励。企业年度获得本项奖励资金总额最高500万元。

　　10)对将三类医疗器械注册证地址变更到坪山区的生物企业给予50万元奖励，对将二类医疗器械注册证地址变更到坪山区的生物企业给予20万元奖励。企业年度获得本项奖励资金总额最高500万元。

　　11)对获得美国FDA(食品和药物管理局)认证、欧盟cGMP(动态药品生产管理规范)认证、CE(欧洲统一)认证、日本PMDA认证、世界卫生组织认证等国际市场准入认证的企业，予以单项认证费用50%，最高100万元奖励，对获得巴西BGMP认证、韩国KGMP认证的企业，予以单项认证费用30%，最高50万元奖励。企业年度获得本项资助资金总额不超过500万元。

　　2、申报条件

　　1)在坪山区注册、纳税并具有独立法人资格，经区科技主管部门认定的生物企业或机构;

　　2)已获得实施办法所规定的相关证书或符合实施办法规定的相关条件。